QuickEasyᵀᴹ Real Time PCR Kit-Taqman
Kit Lýsing:
◮Einstaka PCR hagræðingarkerfið gerir 2×QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman samhæfðari.
◮Hot-start Foregene HS Taq Polymerase hefur meiri mögnunarvirkni, hærra mögnunarnæmi og meiri mögnunarsérhæfni.
◮2× QuickEasyTMReal PCR Mix -Taqman notar einstakt kerfi sem er fínstillt af Foregene til að bæta næmni og sérhæfni raðsértækrar rannsóknargreiningar, sem hægt er að nota til arfgerðargreiningar og ákvörðunar afritafjöldabreytinga og fá nákvæmar niðurstöður.
◮Þessi vara kemur með ROX innri viðmiðunarlitarefni, sem hægt er að nota til að útrýma merkjabakgrunni og merkjavillum milli brunna, sem er þægilegt fyrir viðskiptavini að nota í mismunandi gerðir magnbundinna PCR tækja.
Lýsingar
2× QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman frá QuickEasyTMReal Time PCR Kit-Taqman Kit er ný kynslóð master mix kerfi hannað fyrir Real Time PCR mögnunarviðbrögð með því að nota sérstakar flúrljómandi rannsaka.Kjarni Foregene HS Taq DNA pólýmerasi þess er byggður á mótefnabreytingum, notað í tengslum við Foregene frekar fínstillt PCR kerfi, hefur meiri sértækni og mögnunarvirkni.Í samanburði við venjulega PCR blöndu hefur það sterkari mögnunargetu og lægra misjafnarhraða.Það er hægt að nota í flúrljómandi magn PCR viðbrögðum til að draga úr ósértækri mögnun og bæta nákvæmni PCR.Það getur bætt vörusérhæfni og viðbragðsnæmi til muna.Á sama tíma var ROX veitt sem innri viðmiðunarlitur.
The QuickEasyTMRauntíma PCR Kit-Taqman settið hefur víðtækt notkunarsvið fyrir magn sniðmáts og getur fengið góða staðlaða feril á mismunandi magnsvæðum og getur nákvæmlega magnmælt og greint markgen með góðum endurtekningarnákvæmni og miklu öryggi.
Tæknilýsing
200 undirbúningur,500 undirbúningur,1000 undirbúningur,2000 Undirbúningur
Kit íhlutir
| QuickEasyTMRauntíma PCR Kit-Taqman(20μlkerfi) | ||||
| Innihald setts | QP-01121 | QP-01122 | QP-01123 | QP-01124 |
| 200 Undirbúningur | 500 Undirbúningur | 1000 Undirbúningur | 2000 Undirbúningur | |
| 2×FljóttAuðveltTM Raunveruleg PCR Blandið saman-Taqman | 1 ml×2 | 1,7 ml×3 | 1,7 ml×6 | 1,7 ml×12 |
| 20×ROX viðmiðunarlitur | 200μL | 0,5 ml | 1 ml | 1 ml×2 |
| DNase-frjáls ddH2O | 1,7 ml | 1,7 ml×2 | 10 ml | 20 ml |
| IFU | 1stykki | 1stykki | 1stykki | 1stykki |
Eiginleikar og kostir
■ Einstaka PCR hagræðingarkerfið gerir 2×QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman samhæfðari.
■ Hot-start Foregene HS Taq Polymerase hefur meiri mögnunarvirkni, hærra mögnunarnæmi og meiri mögnunarsérhæfni.
■ 2× QuickEasyTM Real PCR Mix -Taqman notar einstakt kerfi sem er fínstillt af Foregene til að bæta næmni og sérhæfni raðsértækrar rannsóknargreiningar, sem hægt er að nota til arfgerðargreiningar og ákvörðunar afritafjöldabreytinga og fá nákvæmar niðurstöður.
■ Þessi vara kemur með ROX innri viðmiðunarlitarefni, sem hægt er að nota til að útrýma merkjabakgrunni og merkjavillu milli brunna, sem er þægilegt fyrir viðskiptavini að nota í mismunandi gerðir magnbundinna PCR tækja.
Kit umsókn
■ Flúrljómun megindleg PCR fyrir sniðmát magngreiningu;
■ Chefðbundin PCR mögnun;
■ Hægt að nota til samsætugreiningar.
Geymsla og geymsluþol
Settið á að geyma við -20°C í myrkri;ef það er notað oft má einnig geyma það við 4°C í stuttan tíma (notið innan 10 daga).
Real Time PCR grunnur hönnunarreglur
Forward Primer og Reverse Primer
Fyrir rauntíma PCR er grunnhönnun mjög mikilvæg.Primers tengjast sérhæfni og skilvirkni PCR mögnunar og er hægt að hanna með vísan til eftirfarandi meginreglna:
Grunnur lengd: 18-30bp.
GC innihald: 40-60%.
Tm gildi: Grunnur hönnunarhugbúnaður, eins og Primer 5, getur gefið Tm gildi grunnsins.Tm-gildi uppstreymis og niðurstreymis primers ættu að vera eins nálægt og hægt er.Tm reikniformúluna er einnig hægt að nota: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Þegar PCR er framkvæmt er hitastig undir grunngildi Tm 5 °C almennt valið sem hitastig fyrir glæðingu (samsvarandi hækkun á hitastigi hitastigsins getur aukið sérhæfni PCR hvarfsins).
Grunnur og PCR vörur:
Hönnun primer PCR mögnunarafurðarlengd er helst 100-150bp.
Forðast skal hönnunargrunna á aukabyggingarsvæði sniðmátsins eins mikið og mögulegt er.
Forðastu myndun 2 eða fleiri sambótabasa á milli 3′ enda uppstreymis og downstream primers.
Grunnur 3′ endastöð getur ekki verið til staðar með 3 viðbótar G eða C í röð.
Primerarnir sjálfir geta ekki haft viðbótarbyggingar, annars myndast hárnálabygging sem hefur áhrif á PCR mögnun.
ATCG ætti að dreifa eins jafnt og hægt er í grunnröðinni og forðast skal 3′ endabasann sem T.
Viðauki 1: Cell Direct RT-qPCR Kit íhluta viðbótarpakki
1.Frumulýsilausn
|
| |||
| Kit íhlutir (24-brunn lýsiskerfi / brunnur) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
| 100 T | 500 T | ||
| Hlutiég | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
| Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
| Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
| HlutiII | DNA strokleður | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT Blanda
|
| |
| Kit íhlutir (20 μl hvarfkerfi) | DRT-01011-B1 |
| 200 T | |
| 5× Direct RT Mix | 800 μl |
| RNase-frjáls ddH2O | 1,7 ml × 2 |
|
| ||
| Kit íhlutir (20 μl hvarfkerfi) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
| 200 T | 1000 T | |
| 2× Direct qPCR Mix-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
| 50× ROX viðmiðunarlitur | 40 μl | 200 μl |
| RNase-frjáls ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |
