Með stuðningi af nýjustu og hæfu upplýsingatækniteymi gætum við veitt tækniaðstoð við forsölu og eftirsöluþjónustu fyrir verksmiðjuverslanir Kína Techstar kjarnsýruútdráttarsett Segulperlur byggt DNA/Rna einangrun, samþætt DNA og RNA útdráttur með segulperlum, hraðvirkt vírusprófunarsett frá öllum, við tökum vel á móti nýjum viðskiptavinum í framtíðinni og tökum vel á móti nýjum viðskiptavinum í framtíðinni!
Þar sem við erum studd af nýjustu og hæfu upplýsingatækniteymi gætum við veitt tæknilega aðstoð við forsölu og eftirsöluþjónustu fyrirKína kjarnsýruhvarfefni, DNA/RNA útdráttarsett, Við höfum meira en 100 verk í verksmiðjunni og við erum líka með 15 manns vinnuteymi til að þjónusta viðskiptavini okkar fyrir og eftir sölu.Góð gæði eru lykilatriði til að fyrirtækið skeri sig úr öðrum keppinautum.Seeing is Believing, viltu frekari upplýsingar?Prófaðu bara hlutina þess!

Lýsingar á pökkum

50 undirbúningur, 200 undirbúningur

Þetta sett notar snúningssúluna og formúluna sem fyrirtækið okkar hefur þróað, sem getur dregið út mjög hreint og hágæða heildar-RNA úr ýmsum dýravef með mikilli skilvirkni. Það veitir skilvirka DNA-hreinsunarsúlu, sem getur auðveldlega aðskilið og aðsogað erfðafræðilegt DNA frá flotinu og vefjalýsinu, einfalt og tímasparandi;RNA-einungis súla getur á skilvirkan hátt bundið RNA og hægt er að vinna hana samtímis með einstakri formúlu Fullt af sýnum.

Allt kerfið er RNase-Free, þannig að útdregið RNA er ekki brotið niður;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer þvottakerfi, þannig að RNA sem fæst er laust við mengun próteina, DNA, jóna og lífrænna efnasambanda.

Kit íhlutir:

Eiginleikar og kostir

■ Engin þörf á að hafa áhyggjur af niðurbroti RNA;allt kerfið er RNase-frjáls
■ Fjarlægðu á áhrifaríkan hátt DNA með því að nota DNA-hreinsunarsúlu
■ Fjarlægðu DNA án þess að bæta við DNase
■ Einföld-allar aðgerðir eru gerðar við stofuhita
■ Hægt er að ljúka hröðum aðgerðum á 30 mínútum
■ Öruggt - ekki þarf lífrænt hvarfefni
■ Hár hreinleiki -OD260/280≈1,8-2,1

Kit umsókn

Það er hentugur fyrir útdrátt og hreinsun á heildar-RNA úr ýmsum ferskum eða frosnum dýravef eða ræktuðum frumum.

Vörubreytur

■ Niðurstraumsnotkun: fyrsta strengs cDNA nýmyndun, RT-PCR, sameindaklónun, Northern Blot o.fl.
■ Sýni: dýravefur, ræktaðar frumur
■ Skammtar: Vefur 10-20mg, frumur(2-5)×10⁶
■ Hámarks DNA bindingargeta hreinsunarsúlunnar: 80 μg
■ Rúmmál skolunar: 50-200 μl

Vinnuflæði

Skýringarmynd

Animal Total RNA einangrunarsett meðhöndlað 20mg
Fersk músasýni, taktu 5% hreinsað heildar-RNA 1% agar

Glycogel rafskaut
1: Milta 2: Nýra
3: Lifur 4: Hjarta

Geymsla og geymsluþol

Settið má geyma í 24 mánuði við stofuhita (15–25 ℃) eða 2–8 ℃ í lengri tíma.Hægt er að geyma Buffer RL1 við 4 ℃ í 1 mánuð eftir að β-merkaptóetanól hefur verið bætt við (valfrjálst). Með stuðningi af nýjustu og hæfu upplýsingatækniteymi gætum við veitt tækniaðstoð varðandi forsölu og eftirsöluþjónustu fyrir verksmiðjuverslanir Kína Techstar Kjarnsýruútdráttarsett Magnetic Beadsoled, RNa-DNA byggt og innbyggt DNA- og innbyggt DNA. Rapid Virus Test Kit, Við fögnum nýjum og gömlum viðskiptavinum frá öllum stéttum til að hafa samband við okkur fyrir framtíðar viðskiptasambönd og gagnkvæman árangur!
VerksmiðjuverslanirKína kjarnsýruhvarfefni, DNA/RNA útdráttarsett, Við höfum meira en 100 verk í verksmiðjunni og við erum líka með 15 manns vinnuteymi til að þjónusta viðskiptavini okkar fyrir og eftir sölu.Góð gæði eru lykilatriði til að fyrirtækið skeri sig úr öðrum keppinautum.Seeing is Believing, viltu frekari upplýsingar?Prófaðu bara hlutina þess!

RNA er ekki dregið út eða afrakstur RNA er lág

Það eru oft ýmsir þættir sem hafa áhrif á skilvirkni bata, svo sem: RNA innihald vefsýnissýnis, vinnsluaðferð, skolrúmmál o.s.frv.

1. Ísbað eða kryógenísk (4 °C) skilvindu var framkvæmd meðan á aðgerðinni stóð.

Ráðlegging: Vinnið við stofuhita (15-25°C) í öllu ferlinu, ekki ísbað og skilið við lágt hitastig.

2. Óviðeigandi varðveisla sýna eða of langur geymslutími sýna.

Ráðlegging: Geymið sýni við -80 °C eða frystið í fljótandi köfnunarefni og forðastu endurtekna frystingar-þíðingu;reyndu að nota ferskan vef eða ræktaðar frumur til RNA útdráttar.

3. Ófullnægjandi sýnisgreining.

Ráðlegging: Þegar vefur er einsleitur skal tryggja að vefurinn sé nægilega einsleitur og að veffrumurnar séu nægilega klofnar til að skýra losun RNA.

4. Losunarefninu er ekki bætt á réttan hátt.

Tilmæli: Staðfestu að RNase-Free ddH₂O er bætt í dropatali við miðja hreinsunarsúluhimnu.

5. Rétt magn af algeru etanóli var ekki bætt við Buffer RL2 eða Buffer RW2.

Ráðlegging: Fylgdu leiðbeiningunum, bættu réttu magni af algeru etanóli við Buffer RL2 og Buffer RW2 og blandaðu vel saman áður en settið er notað.

6. Skammtur vefjasýnis er ekki viðeigandi.

Ráðlegging: Notaðu 10-20 mg af vefjum eða (1-5) × 10⁶frumur á 500 μl biðminni RL1, þar sem óhófleg vefjanotkun getur leitt til minni útdráttar RNA.

7. Óviðeigandi skolunarrúmmál eða ófullkomin skolun.

Ráðlegging: Skolunarrúmmál hreinsunarsúlunnar er 50-200 μl;ef skolunaráhrifin eru ekki fullnægjandi er mælt með því að lengja uppsetningartímann við stofuhita eftir að forhituðu RNase-Free ddH hefur verið bætt við.₂O, td í 5-10 mín.

8.Hreinsunarsúlan hefur etanólleifar eftir Buffer RW2 þvott.

Ráðlegging: Ef það eru etanólleifar eftir þvott með Buffer RW2, skilvindu í tómum túpum í 1 mín., má auka tímann fyrir skiljun í tómu túpunni í 2 mín, eða setja hreinsunarsúluna við stofuhita í 5 mínútur til að fjarlægja etanólleifar nægilega vel.

Hreinsað RNA er brotið niður

Gæði hreinsaðs RNA eru tengd þáttum eins og varðveislu sýnisins, RNase mengun og meðhöndlun osfrv.

1. Vefjasýni eru ekki geymd í tíma.

Ráðlegging: Ef vefjasýni eða frumur eru ekki notuð tímanlega eftir söfnun, skal tafarlaust frysta við -80 °C eða fljótandi köfnunarefni.Til að draga út RNA, notaðu nýtekið vef- eða frumusýni þegar mögulegt er.

2. Endurtekin frostþíðing vefjasýna.

Ráðleggingar: Þegar vefjasýni eru geymd er best að skera þau í litla bita til varðveislu og fjarlægja einn bita þegar þeir eru notaðir til að forðast endurtekna frostþíðingu á sýninu og niðurbrot RNA.

3. RNase er innleitt eða ekki með einnota hanska, grímur o.s.frv. meðan á aðgerðinni stendur.

Ráðlegging: RNA útdráttartilraunir eru best gerðar í aðskildum RNA meðferðarherbergjum og borðið er hreinsað fyrir tilraunina.

Notaðu einnota hanska og grímur meðan á tilrauninni stendur til að lágmarka niðurbrot RNA af völdum innleiðingar RNase.

4. Hvarfefni eru menguð af RNase við notkun.

Ráðlegging: Skiptu út fyrir nýtt Animal Total RNA einangrunarsett fyrir tengdar tilraunir.

5. Skilvindurörin, oddarnir o.s.frv., sem notuð eru við RNA-meðferð, eru menguð af RNase.

Ráðlegging: Staðfestu að skilvindurörin, oddarnir, pípetturnar o.s.frv. sem notaðar eru við RNA-útdrátt séu öll RNase-laus.

Hreinsað fengin RNA hefur áhrif á tilraunir niðurstreymis

RNA hreinsað með hreinsunarsúlunni, ef saltjónirnar, próteininnihaldið er of stórt mun hafa áhrif á tilraunina á eftir, svo sem: öfug umritun, Northern Blot et al.

1. Hið skolaða RNA hefur saltjónaleifar.

Ráðlegging: Staðfestu að réttu magni af etanóli hafi verið bætt við Buffer RW2 og framkvæmið 2 hreinsunarsúluþvotta við miðflóttahraðann sem tilgreindur er fyrir notkun;ef einhverjar saltjónaleifar eru til staðar, látið hreinsunarsúluna standa í Buffer RW2 í 5 mínútur við stofuhita og framkvæma skilvindu til að hámarka fjarlægingu saltmengunar.

2. Etanólleifar í skoluðu RNA.

Ráðlegging: Staðfestu að eftir þvott á biðminni RW2, framkvæmið skiljunaraðgerðina á tómum túpunni við skilvinduhraðann sem tilgreindur er fyrir notkun, aukið tímann fyrir skiljunaraðgerðina í tómu túpunni í 2 mínútur ef enn er etanólleifar, eða látið það vera við stofuhita í 5 mínútur eftir skilvindu í tómu hólknum til að hámarka fjarlægingu á etanólleifum.