Faraldur hefur breytt heiminum.Um allan heim standa stjórnvöld allra landa frammi fyrir miklum áskorunum í forvörnum og eftirliti með farsóttum.Meðan á COVID-19 heimsfaraldrinum stendur er Kína á fjórum stigum forvarnar- og viðbragðsramma (forvarnir, uppgötvun, eftirlit og Lykillinn að árangri er sýndur í meðferðinni).Og í gegnum fjölmiðla og læknisaðstoð til að dreifa reynslu Kína til heimsins.Hins vegar, vegna margra ástæðna eins og trúarbragða, lýðræðis, svæðisbundinna venja og stökkbreytinga í vírusum, hefur heimsfaraldrinum ekki verið stjórnað vel og fjöldi staðfestra tilfella og dauðsfalla hefur aukist verulega.
Eftir að farið var inn í mars 2021, sprakk heimsfaraldurinn, sem upphaflega náðist smám saman, vegna tímasprengjunnar á Indlandi, aftur!Við the vegur, nýja alþjóðlega kórónan hefur verið færð inn í þriðju bylgju heimsfaraldurs.Samkvæmt upplýsingum frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni, síðan í byrjun apríl, hefur fjöldi nýrra tilfella á Indlandi hækkað nánast línulega og hefur opinberlega farið yfir 400.000 þann 26. staðartíma.Og með heildarfjölda staðfestra tilfella upp á 1.838 milljónir varð það næstmesta svæðið í heiminum á eftir Bandaríkjunum.

En þetta er ekki öll tilfelli, því jákvæða hlutfall prófanna hefur einnig hækkað verulega og náði 20,3% frá og með 26. apríl. Þetta þýðir að sýkingin hefur aukist.Á þeirri forsendu að fjöldi fólks sem prófaði hefur ekki aukist hefur mjög mikill fjöldi smitaðra enga möguleika á að greinast.Gögnin sem nú liggja fyrir eru aðeins toppurinn á ísjakanum.

Heimsfaraldur nýju krúnuveirunnar hefur alltaf verið sverð Damóklesar sem hangir yfir höfði fólks og það sem getur í raun stöðvað heimsfaraldurinn er uppgötvun.Nýja kórónuprófið notaði upphaflega sameindatæknivettvanginn til að greina kjarnsýru veirunnar, en nú er hægt að breytast til að nota kolloidal gullpallinn til að greina mótefnavakaprótein veirunnar.Það sem skiptir máli er raunveruleg eftirspurn markaðarins.
Saga breytinga á alþjóðlegum nýjum kórónuprófum
Kjarnsýrugreiningartímabil
COVID-19 heimsfaraldurinn hefur verið við lýði í meira en ár og í rannsóknarskýrslu WHO kom fram að hann muni halda áfram að trufla grunnheilbrigðisþjónustu í 90% landa.Sama hversu háþróuð og þróuð lönd eru, opinbera heilbrigðiskerfið og sérfræðingar vísindastofnanir, sem áður hafa verið byggðar, hafa aðeins stuðlað að fyrri árangri.Hæf lönd eins og Bandaríkin, Þýskaland og Ítalía hafa fjárfest gríðarlega fjárútgjöld í fermetra sjúkrahúsum. Sameindarannsóknarstofan var byggð til að bæta greiningargetu, tók upp árangursríkar innilokunaraðferðir meðal aldraðra og nýtti í raun nægjanlega sjúkrahúsgetu.Hins vegar, með auknum fjölda sjúklinga og fullri útbreiðslu nýju kransæðavírussins, hefur getu sjúkrahússins verið ofhlaðinn.
Þróuð lönd eru of upptekin til að sjá um sig sjálf, á meðan þróunarlönd eru enn meira bundin af innlendum fjárhagsástæðum og geta ekki framkvæmt tímanlega alhliða próf.WHO veitir þeim tæknilega aðstoð, sýndarþjálfun, búnað og vistir til að bæta prófunargetu um allan heim.Til dæmis, þegar COVID-19 birtist fyrst, hafði Sómalía ekki sameindaprófunargetu, en í lok árs 2020 hefur Sómalía 6 rannsóknarstofur sem geta framkvæmt slíkar prófanir.
Hins vegar getur þetta enn ekki náð markmiði um ítarlega skoðun allra.Á þessum tíma birtast ókostir kjarnsýrugreiningar:

*Kostnaðurinn er gríðarlegur - hár kostnaður við byggingu rannsóknarstofu, þjálfun starfsmanna, rannsóknarstofubúnað, prófunarefni og rekstrarvörur.Þessi kostnaður hefur þegar teygt lækniskerfi margra þróaðra landa og lág- og millitekjulönd hafa ekki efni á þeim.

*Aðgerðin er flókin og tekur langan tíma.Þrátt fyrir að POCT sameindarannsóknarstofan hafi þegar birst, er meðaltími fyrir hefðbundna RT-pcr sameindarannsóknarstofu til að skila niðurstöðum um 2,5 klukkustundir og skýrslan þarf í grundvallaratriðum að fást daginn eftir.

*Rannsóknarstofan'Landfræðileg staðsetning er takmörkuð og getur ekki náð yfir öll svæði.
*Auka hættuna á sýkingu - annars vegar mun læknastarfsfólkið sem framkvæmir prófið auka hættuna á sýkingu og rannsóknarstofumengun mun einnig breyta öðrum sýnum í falskar jákvæðar og valda læti;á hinn bóginn þarf fólk að fara á sjúkrahús til að gera bókhaldspróf.Nánast aukin snerting við sjúklinga með jákvæðan eða meðgöngutíma og smithætta hjá heilbrigðu fólki eykst einnig.

Stutt tímabil mótefnaprófa
Reyndar, á fyrstu stigum faraldursins, reyndu allir að draga úr kostnaði við COVID-19 próf, auk þess að einfalda prófunaraðferðirnar eins mikið og hægt er til að draga úr vinnuálagi heilbrigðisstarfsmanna.Þess vegna er mótefnaprófun hraðasta greiningaraðferðin sem hægt er að útfæra á kolloidal gullpallinum.Meðganga.En vegna þess að mótefnaprófið er sermisfræðilegt ónæmissvörun eftir að mannslíkaminn er sýktur af nýju kransæðaveirunni, birtist fyrst immunoglobulin IgM mótefnið sem er framleitt á um það bil 5 til 7 dögum;þá birtist IgG mótefni sem myndast á um það bil 10 til 15 dögum.Undir venjulegum kringumstæðum myndast IgM mótefni snemma.Þegar þeir eru sýktir eru þeir framleiddir fljótt, viðhaldið í stuttan tíma og hverfa fljótt.Hægt er að nota jákvætt blóðprufu sem vísbendingu um snemma sýkingu.IgG mótefni myndast seint, endast í langan tíma og hverfa hægt.Jákvætt próf í blóði er hægt að nota sem vísbendingu um sýkingu og fyrri sýkingar.

Þó mótefnagreining leysi suma ókosti kjarnsýrugreiningar tekur það ákveðinn ræktunartíma fyrir mótefnavakann að komast inn í líkamann áður en IgM og IgG eru framleidd.Á þessu tímabili er ekki hægt að greina IgM og IgG í sermi og það er gluggatímabil.Mótefnagreiningu ætti að nota við viðbótarpróf eða samsett kjarnsýrupróf fyrir grunaða sjúklinga með neikvæðar niðurstöður úr kjarnsýruprófum.

Þar sem hreinleiki mótefnavaka hráefna nær staðlinum og framleiðslugetan er til staðar, hefur mótefnavakagreining farið að vera mikið notuð vegna þess að það er það sama og kjarnsýrugreining til að greina nýja kransæðaveiru sýkla og það er ekkert gluggatímabil.

Uppgötvun mótefnavaka (fagleg notkun) tímabil

Eftir nokkrar uppkomu og stökkbreytingar á nýju kransæðavírnum gæti það orðið vírus sem er samhliða mönnum í langan tíma eins og flensa.Þess vegna hafa nýju kórónumótefnavakaprófunarvörurnar orðið „nýja uppáhaldið“ á markaðnum vegna auðveldrar notkunar, skjótra niðurstaðna og lágs verðs.Fyrir frammistöðuprófun vöru er aðeins krafist CE vottunar í upphafi.Síðar hafa Evrópulönd smám saman tekið upp nýja kórónumótefnavakaprófið sem bráðabirgðaskimunaraðferð og frammistaða vörunnar hefur verið styrkt.Lækna- og heilbrigðisdeildir Þýskalands, Bretlands, Belgíu, Sviss og annarra landa hafa kynnt fyrstu þríhliða rannsóknarstofur sem sannreyna frammistöðu vöru ýmissa framleiðenda um allan heim og veita sérstök samþykki

▼Þýska Bfarm Special Approval Part Skjáskot
▼Þýska PEI
▼Belgía hraðmótefnavakapróf (fagleg notkun) sérstakt samþykki hluta skjámyndir
Auðvitað er í raun hægt að útfæra uppgötvun nýrra kórónumótefnavaka á tveimur kerfum, annar er ónæmislitgreining, sem er það sem við köllum venjulega kolloidal gull, sem notar gullagnir til að vefja mótefnavakamótefnið;hitt er ónæmisflúrljómun, sem notar latex.Örkúlur umlykja mótefnavaka og mótefni.Í samanburði við ónæmislitunartækni er kostnaður við ónæmisflúrljómunarvörur hærri.

1. Til túlkunar þarf viðbótar flúrljómandi lesara.

2. Á sama tíma er kostnaður við latex agnir dýrari en gullagnir

Samsetning Reader eykur einnig flókna aðgerðina og hraða misnotkunar, sem er ekki svo vingjarnlegt fyrir venjulega notendur.

Uppgötvun nýrrar kórónumótefnavaka í kolloidal gulli mun að lokum verða hagkvæmasti kosturinn á markaðnum!
Höfundur: Do Laimeng K