Veiru DNA&RNA einangrunarsett Veiru DNA og RNA útdráttarhreinsunarbúnaðarsett
Tæknilýsing
50 undirbúningur, 200 undirbúningur
Veiru RNA Kjarnsýruhreinsunarútdráttareinangrunarsettið notar snúningssúluna og formúluna sem Foregene hefur þróað, sem getur á skilvirkan hátt dregið út háhreint og hágæða veiru-RNA úr sýnum eins og plasma, sermi, frumulausum líkamsvökva og frumuræktunarfljótandi vökva.Settið bætir sérstaklega við Linear Acrylamide, sem getur auðveldlega fanga lítið magn af RNA úr sýnunum.RNA-Only Column getur á skilvirkan hátt bundið RNA.Settið getur unnið úr miklum fjölda sýna á sama tíma.
Allt settið inniheldur ekki RNase, þannig að hreinsað RNA verður ekki brotið niður.Buffer viRW1 og Buffer viRW2 geta tryggt að veirukjarnasýran sem fæst er laus við prótein, núkleasa eða önnur óhreinindi, sem hægt er að nota beint fyrir sameindalíffræði tilraunir.
Kit íhlutir
| Línulegt akrýlamíð |
| Buffer DRL |
| Buffer RW1, Buffer RW2 |
| RNase-frjáls ddH2O |
| DNA/RNA dálkur |
| Leiðbeiningar |
Eiginleikar og kostir
■ Notkun við stofuhita (15-25 ℃) í öllu ferlinu, án ísbaðs og lághitaskilvindu.
■ Fullkomið sett RNase-frjáls, engin þörf á að hafa áhyggjur af niðurbroti RNA.
■ Mikil kjarnsýruafrakstur: DNA/RNA eingöngu Dálkur og einstök formúla geta hreinsað DNA og RNA á skilvirkan hátt.
■ Stór sýnavinnslugeta: hægt er að vinna allt að 200μl sýni í hvert skipti.
■ Hraður hraði: auðvelt í notkun og hægt að klára það á 20 mínútum.
■ Öryggi: ekki er þörf á lífrænu hvarfefni.
■ Hágæða: Hreinsuðu RNA bútarnir eru af miklum hreinleika, lausir við prótein og önnur óhreinindi og geta mætt ýmsum tilraunanotkun síðar.
Kit umsókn
Það er hentugur til útdráttar og hreinsunar á veirukjarnsýru í sýnum eins og plasma, sermi, frumulausum líkamsvökva og frumuræktunarfljótandi vökva.
Vinnuflæði
Skýringarmynd
Geymsla og geymsluþol
■ Þetta sett er hægt að geyma í 24 mánuði við þurrar aðstæður við stofuhita (15-25 ℃);ef það þarf að geyma það í lengri tíma er hægt að geyma það í 2–8 ℃.
■ Línuleg akrýlamíðlausn má geyma við stofuhita í 7 daga;eftir að þú hefur fengið settið skaltu taka það út og geyma það við -20°C.
■ Eftir að Linear Acrylamide hefur verið bætt við Buffer DRL er hægt að geyma það við 2-8°C í allt að 48 klst.Vinsamlegast notaðu tilbúnu lausnina.
Leiðbeiningar um vandamálagreiningu
Eftirfarandi er greining á vandamálum sem kunna að koma upp við útdrátt á veiru DNA/RNA, í von um að geta hjálpað tilraunum þínum.Að auki, fyrir önnur tilrauna- eða tæknileg vandamál önnur en notkunarleiðbeiningar og vandamálagreiningu, höfum við sérstaka tækniaðstoð til að hjálpa þér.Ef þú hefur einhverjar þarfir, vinsamlegast hafðu samband við okkur: 028-83360257 eða tölvupóst:
Tech@foregene.com.
Enginn kjarnsýruútdráttur eða lág kjarnsýruafrakstur
Það eru yfirleitt margir þættir sem hafa áhrif á skilvirkni endurheimtarinnar, svo sem: kjarnsýruinnihald sýnis, vinnsluaðferð, rúmmál skolunar o.s.frv.
Greining á algengum orsökum:
1. Ísbað eða skiljun við lágan hita (4°C) var gerð á meðan á aðgerðinni stóð.
Tillaga: Vinnið við stofuhita (15-25°C) í gegnum allt ferlið, ekki ísbað og skilvindu við lágan hita.
2. Sýnið var geymt á rangan hátt eða sýnið var geymt of lengi.
Ráðlegging: Geymið sýni við -80°C og forðastu endurtekna frystingu og þíðingu;reyndu að nota nýsöfnuð sýni til kjarnsýruútdráttar.
3. Ófullnægjandi sýnisgreining.
Ráðlegging: Gakktu úr skugga um að sýninu og ljósvinnslulausninni sé vandlega blandað og ræktað við stofuhita (15-25°C) í 10 mínútur.
4. Röng íblöndun skolefnis.
Tillaga: Gakktu úr skugga um að RNase-Free ddH2O sé bætt í dropatali við miðja hreinsunarsúluhimnuna og ekki sleppa því á hreinsunarsúluhringinn.
5. Rétt magn af algeru etanóli var ekki bætt við Buffer RW2.
Tillaga: Vinsamlegast fylgdu leiðbeiningunum, bættu réttu magni af algeru etanóli við Buffer RW2 og blandaðu vel saman áður en settið er notað.
6. Óviðeigandi sýnisrúmmál.
Tillaga: 200 µl af sýni er unnið fyrir hverja 500 µl af Buffer DRL.Of mikil sýnisvinnsla mun leiða til lægri kjarnsýruútdráttar.
7. Óviðeigandi skolunarrúmmál eða ófullkomin skolun.
Ráðlegging: Rúmmál skolunar á hreinsunarsúlunni er 30-50μl;ef skolunaráhrifin eru ekki fullnægjandi er mælt með því að lengja tímann við stofuhita eftir að forhituðu RNase-Free ddH2O hefur verið bætt við, svo sem 5-10 mín.
8. Etanól verður eftir á súlunni eftir þvott með Buffer RW2.
Tillaga: Ef etanól er eftir eftir skilvindu með Buffer RW2 í 2 mínútur, má setja súluna við stofuhita í 5 mínútur eftir skilvindu til að fjarlægja afgangs etanóls að fullu.
Hreinsaða kjarnsýran er brotin niður
Gæði hreinsuðu kjarnsýrunnar tengjast varðveislu sýnisins, RNase mengun, virkni og öðrum þáttum.Greining á algengum orsökum:
1. Söfnuðu sýnin voru ekki geymd í tæka tíð.
Tillaga: Ef sýnið er ekki notað í tíma eftir söfnun, vinsamlegast geymdu það strax við -80°C við lágan hita.Fyrir RNA útdrátt, reyndu að nota nýsöfnuð sýni.
2. Safnið sýnum og frystið og þiðið ítrekað.
Tillaga: Forðist frystingu og þíðingu (ekki oftar en einu sinni) við söfnun og geymslu sýna, annars mun kjarnsýruafraksturinn minnka.
3. RNase er sett á skurðstofuna eða einnota hanskar, grímur o.s.frv. eru ekki notaðir.
Ráðlegging: Best er að framkvæma RNA útdráttartilraunir í sérstakri RNA skurðstofu og skal þrífa rannsóknarstofuborðið fyrir tilraunina.
Notaðu einnota hanska og grímur meðan á tilrauninni stendur til að forðast niðurbrot RNA af völdum innleiðingar RNase í sem mestum mæli.
4. Hvarfefnið var mengað af RNase við notkun.
Ráðlegging: Skiptu út fyrir nýtt veiru DNA/RNA einangrunarsett fyrir tengdar tilraunir.
5. Skilvindurörin og pípettuoddarnir sem notaðir eru við RNA-meðferð eru mengaðir af RNase.
Tillaga: Gakktu úr skugga um að skilvinduglösin, pípettuoddarnir, pípetturnar o.s.frv. sem notaðar eru til RNA-útdráttar séu öll RNase-frjáls.
Hreinsuð kjarnsýra hefur áhrif á tilraunir niðurstreymis
DNA og RNA hreinsað með hreinsunarsúlunni, ef saltjóna- og próteininnihaldið er of hátt, mun það hafa áhrif á niðurstreymistilraunirnar, svo sem: PCR mögnun, öfug umritun osfrv.
1. Hið skolaða DNA og RNA eru með leifar af saltjónum.
Tillaga: Gakktu úr skugga um að réttu magni af algeru etanóli sé bætt við Buffer RW2 og þvoðu hreinsunarsúluna tvisvar á skilvinduhraðanum sem tilgreindur er í notkunarleiðbeiningunum;Framkvæma skilvindu til að lágmarka saltjónamengun.
2. Skoðað DNA og RNA hafa etanól leifar.
Tillaga: Eftir að hafa staðfest þvottinn með Buffer RW2, framkvæmið skilvindu í tómum túpum á skilvinduhraðanum í notkunarleiðbeiningunum;ef það eru enn etanólleifar geturðu skilið tóma túpuna í skilvindu og sett það síðan við stofuhita í 5 mínútur til að fjarlægja etanólleifarnar sem mest.
Leiðbeiningarhandbækur:
Veiru DNA&RNA einangrunarsett Leiðbeiningarhandbók
